L'UQAM crée un centre d'excellence en recherche sur les maladies orphelines

L'Université du Québec à Montréal (UQAM) vient de mettre sur pied le Centre d'excellence en recherche sur les maladies orphelines - Fondation Courtois (CERMO-FC) après avoir reçu un don de 3 millions $.

L'important don sur cinq ans de la Fondation Courtois sera versé à la Fondation de l'UQAM.

Le Centre établi dans les murs de l'université montréalaise réunit une quarantaine de chercheurs québécois, la plupart étant affiliés au réseau de l'Université du Québec, soit l'UQAM, l'Université du Québec à Chicoutimi (UQAC), l'Université du Québec à Trois-Rivières (UQTR) et l'INRS-Institut Armand-Frappier. Ceux-ci ont des expertises complémentaires, a-t-on mentionné par communiqué, incluant la biologie, la pharmacologie, la génomique et la chimie organique.

Le but du CEFMO-FC est de mieux comprendre les maladies orphelines, dont la maladie de Hirschsprung, le syndrome CHARGE, la dyskératose congénitale, le syndrome CRASH et la leucodystrophie de Krabbe.

«Alors que la majorité des autres initiatives se résume essentiellement à identifier les gènes en cause, a dit le professeur Nicolas Pilon, cette idée de couvrir tout le continuum de la recherche biomédicale au service des maladies orphelines est à notre connaissance unique.»

La Fondation du Grand défi Pierre Lavoie est aussi un partenaire officiel du CEFMO-FC.

«Enfin un centre d'excellence en recherche sur les maladies orphelines, a mentionné Pierre Lavoie, cofondateur du Grand défi Pierre Lavoie. C'est un rêve qui se réalise. Nous pouvons maintenant concentrer nos efforts pour faire du Québec une plateforme mondiale en recherche sur des maladies orphelines. Je félicite le leadership de l'UQAM et de son chercheur principal Nicolas Pilon.»

Le Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) et le CHU Sainte-Justine offrent pour leur part un soutien infrastructurel ou scientifique au CEFMO-FC.

Plus de détails sur les maladies orphelines

Une maladie orpheline est une pathologie qui ne bénéficie pas de thérapies efficaces, principalement parce que l'industrie pharmaceutique juge le développement de telles thérapies non rentables, soit par manque de connaissances préalables ou en raison de leur rareté. Il y en aurait plus de 7000 dans le monde, dont 80 % d'origine génétique. Elles touchent majoritairement des enfants, souvent de façon mortelle. Au Québec, près de 500 000 personnes sont atteintes de l'une des maladies orphelines mondialement répertoriées. Parce qu'elles ont longtemps été peu étudiées, les maladies rares ne sont pas seulement difficiles à traiter, mais également difficiles à diagnostiquer.

Source: CEFMO-FC

Let's block ads! (Why?)